易瑞沙成为非小细胞肺癌个体化治疗进程中的里程碑

自阿斯利康于15年前发现了一种称为EGFR- TKI（表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂）的新类药物之后，阿斯利康启动了一项临床试验项目，旨在评价一种被称为ZD 1839的药，该药物后来被命名为易瑞沙（吉非替尼）。

易瑞沙一期研究成功后，2003年阿斯利康宣布了两项二期试验结果，即IDEAL I和II（晚期肺癌的易瑞沙剂量评估）研究。这两项研究显示易瑞沙对治疗经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）有效，并且基于IDEAL I和II研究，阿斯利康与中华慈善总会设立了赠药项目，以满足肺癌治疗的巨大需求，约有7万名无其他治疗选择的受试者有幸从该新药中获益。

靶向药物的应用，使肺癌患者追求更高的生活质量成为现实。IPASS临床试验结果表明，发生EGFR基因突变的肺癌患者对靶向药物如易瑞沙（吉非替尼）等高度敏感。而且，亚裔非小细胞肺癌患者EGFR突变的发生率为30-40%，高于欧洲的10-15%。”目前在包括中国和日本在内的许多亚洲国家，易瑞沙是一种已经确立的治疗方案，并证实可有效替代单药化疗，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。

2007年1月易瑞沙慈善赠药项目启动，其中已有四千余位患者得到了免费赠药。2009年7月1日，易瑞沙（吉非替尼）在欧洲被批准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗，即发生基因突变的晚期非小细胞肺癌患者可在被诊断初期就选用靶向药物治疗，也就是说，将有更多肺癌患者将在被诊断出肺癌之后就能从易瑞沙中获益，易瑞沙成为非小细胞肺癌个体化治疗进程中的里程碑。

2010年2月27日易瑞沙中国上市五周年庆在北京召开。自2005年2月28日易瑞沙在中国正式上市以来，易瑞沙一直致力于为中国肺癌患者提供帮助，至今已是第五年。截至目前全球已有十几万患者从易瑞沙中获益、其中中国患者五万余位。