健康频道> 综合

转移性HER2阳性乳腺癌患者治疗方案获新证 最新成果在《柳叶刀》发布

DESTINY-Breast03III期临床试验最新结果显示,与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,Enhertu(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。

这些结果和DESTINY-Breast02III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)上公布,DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上。

德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。

在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS分析中,德曲妥珠单抗与T-DM1相比,死亡风险降低了36%。结果显示:德曲妥珠单抗组两年生存率为77.4%,而T-DM1组则为69.9%。

业内专家指出,晚期乳腺癌治疗的主要目标是控制病情和提高生存率,因此继续改进现有的治疗方案,特别是在转移性治疗中至关重要。对于HER2阳性乳腺癌患者,如果在转移阶段初始治疗情况下出现疾病进展,德曲妥珠单抗治疗与T-DM1相比,生存率有明显改善,进一步证实这种药物是新的治疗标准。"

在DESTINY-Breast03试验进一步随访中,德曲妥珠单抗也持续在无进展生存期(PFS)上显示出具有临床意义的改善,与T-DM1相比,中位PFS改善了22个月,再次证实了之前中期分析结果的统计学意义。

声明:本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。您若对该稿件内容有任何疑问或质疑,请尽快与上海热线联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。联系方式:shzixun@online.sh.cn

本文来源:东方网 作者: 责任编辑:先加

热点资讯

健康活动

专家讲堂

©1996- 上海热线信息网络有限公司版权所有

许可证编号:31220180001 沪ICP备09025212号 沪网文[2017]6486-491号

沪公网安备 31010602000009号 互联网违法和不良信息举报中心