六赴进博！达必妥将携呼吸双适应症重磅首秀，再拓2型炎症科学新程
10/26
12:19
中国国际进口博览会是加速创新成果引入和落地的“驱动器”和“孵化器”，已经成为中国构建新发展格局的窗口。今年，全球领先的创新医药健康企业赛诺菲将携旗下明星产品达必妥（度普利尤单抗注射液）六赴进博之约，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。
赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟表示：“深耕中国市场四十多年，赛诺菲积极把握进博机遇，已有多款创新产品由展品变为商品，其中达必妥是进博强大溢出效应的亲历者。今年进博前夕刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。今年我们将开拓进博新机遇，积极投身中国创新医药生态体系建设，以‘中国加速度’将更多科学奇迹带给中国患者。”
在研同类首创，实现慢阻肺病十年治疗新突破
慢阻肺病是我国常见的慢性呼吸系统疾病，具有高患病率、高致残率、高病死率、高疾病负担“四高”特点，我国慢阻肺病位列死因排序第3位和疾病负担第3位，已经成为和高血压、糖尿病“等量齐观”的重大慢性疾病。近期一项评估达必妥在成人慢阻肺病中的疗效和安全性3期临床研究BOREAS结果显示，达必妥可在三联吸入治疗（ICS+LABA+LAMA）的基础上，进一步显著降低30%中重度急性加重发生率，改善肺功能、生活质量和呼吸症状。目前达必妥是首个且唯一一个能在慢阻肺病中实现此显著获益的生物制剂，实现了十年慢阻肺病生物制剂创新疗法“零”的突破，为慢阻肺病患者的治疗“开辟了新纪元”。
此外，哮喘作为一种慢性气道炎症性疾病，也已经成为全球性的健康问题，急性发作可能危及生命。我国55-70%哮喘患者处于控制不佳状态[4]。约90%中-高剂量ICS治疗方案控制不佳的哮喘患者主要由2型炎症驱动[5]。达必妥中重度哮喘适应症已获FDA批准上市，为哮喘控制不佳患者带来靶向“病因”的治疗选择。
彰显溢出效应，开创免疫治疗新范式
受益于现代医学发展和科技进步，创新药物的陆续问世改写了免疫系统疾病的治疗格局。达必妥自从在国内获批以来，以进博会为起点实现了成人、青少年、儿童、婴幼儿期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎适应症，是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。在第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上，一项针对达必妥治疗成人中重度特应性皮炎的OLE研究证实了达必妥长达5年持续的疗效和安全性，为特应性皮炎的长期控制夯实了临床证据基础。另外，达必妥今年也在华获批了第二种皮肤疾病适应症：中度至重度成人结节性痒疹，在皮科领域构建起双病种的协同效应。
赛诺菲特药中国区医学部负责人李健表示：“2型炎症性疾病是2型免疫应答过强所导致的一类炎症性疾病，涉及皮肤、呼吸道、消化道多个系统。由于共通的2型炎症机制，可以通过靶向药物有针对性地对2型炎症性疾病进行治疗，彻底改变了这一系列疾病的治疗格局。未来，在免疫炎症领域，赛诺菲也将加快研发与探索超越2型炎症的突破性药物，推动变革性医疗创新的发展。”
11月5至10日第六届进博会期间，赛诺菲将携“奇迹实验室”展台惊喜亮相国家会展中心，深化“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”的主题，展示丰富多元的集团研发管线取得的最新进展（截至2023年7月共约80个临床研发项目），并借助全息投影等技术，力求为观众带来极致的沉浸式体验。
